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Um maior índice de massa corporal materna pré-gravidez (ppIMC) está associado ao aumento da morbidade neonatal, bem como a complicações na gravidez e resultados metabólicos na prole mais tarde na vida. A placenta é um órgão chave no desenvolvimento fetal e tem sido proposta para atuar como mediadora entre a mãe e os diferentes resultados de saúde das crianças. O objetivo geral do presente trabalho é investigar a associação do ppBMI com a metilação do DNA placentário (DNAm) em todo o epigenoma em 10 estudos do consórcio PACE, totalizando 2.631 pares mãe-filho. Identificamos 27 locais CpG nos quais observamos variações de DNAm placentário de até 2,0% por unidade de 10 ppBMI. Os CpGs que são diferencialmente metilados na placenta não se sobrepõem aos CpGs identificados em estudos anteriores no DNAm do sangue do cordão umbilical relacionado ao ppBMI. Muitos dos CpGs identificados estão localizados em regiões de mar aberto, estão frequentemente próximos de genes relacionados à obesidade, como GPX1 e LGR4 e, em conjunto, são enriquecidos em vias de câncer e estresse oxidativo. Nossas descobertas sugerem que o DNAm placentário pode ser um dos mecanismos pelos quais a obesidade materna está associada a resultados metabólicos de saúde em recém-nascidos e crianças, embora mais estudos sejam necessários para corroborar esses achados.