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Effect of once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg on weight- and health-related quality of life in an East Asian population: Patient-reported outcomes from the STEP 6 trial

Artigo de periódico
Effect of once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg on weight- and health-related quality of life in an East Asian population
2023
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Publication sheet

Nome da publicação: Effect of once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg on weight- and health-related quality of life in an East Asian population: Patient-reported outcomes from the STEP 6 trial

Authors: Ronette L. Kolotkin, Ole Kleist Jeppesen, James Baker‐Knight, Sang Yeoup Lee, Asako Tokita, Takashi Kadowaki

Source: Clinical Obesity

Published in: 2023

File type: Artigo de periódico

Link to the original

Summary

We assessed the effect of semaglutide 2.4 and 1.7 mg versus placebo on weight-related quality of life (WRQOL) and health-related quality of life (HRQOL) in the STEP 6 trial. Adults from East Asia (body mass index [BMI] ≥27.0 kg/m2 with ≥2 weight-related comorbidities, or ≥35.0 kg/m2 with ≥1 weight-related comorbidity) were randomized 4:1:2:1 to once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg or placebo, or semaglutide 1.7 mg or placebo, plus lifestyle intervention for 68 weeks. WRQOL and HRQOL were assessed from baseline to Week 68 using the Impact of Weight on Quality of Life-Lite Clinical Trials Version (IWQOL-Lite-CT) and the 36-Item-Short-Form-Survey-version-2.0 acute (SF-36v2), with changes in scores by categories of baseline BMI (

Summary translated by

Avaliamos o efeito da semaglutida 2,4 e 1,7 mg versus placebo na qualidade de vida relacionada ao peso (QVRS) e na qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) no estudo STEP 6. Adultos do Leste Asiático (índice de massa corporal [IMC] ≥27,0 kg/m2 com ≥2 comorbidades relacionadas ao peso, ou ≥35,0 kg/m2 com ≥1 comorbidade relacionada ao peso) foram randomizados 4:1:2:1 para uma vez. semaglutida subcutânea semanal 2,4 mg ou placebo, ou semaglutida 1,7 mg ou placebo, mais intervenção no estilo de vida por 68 semanas. A QVWR e a QVRS foram avaliadas desde o início até a semana 68 usando o Impact of Weight on Quality of Life-Lite Clinical Trials Version (IWQOL-Lite-CT) e o 36-Item-Short-Form-Survey-versão-2.0 agudo (SF- 36v2), com alterações nas pontuações por categorias de IMC basal (