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O presente estudo investiga a eficácia dos fitocompostos do extrato metanol da farinha de jaca verde integral (JME) contra o diabetes mellitus associado à obesidade usando farmacologia de rede integrada e abordagem de modelagem molecular. Através de farmacologia de rede, semelhança de medicamentos e farmacocinética, simulações de acoplamento molecular, análise GO, simulações de dinâmica molecular e análises de energia livre de ligação, pretende-se investigar o mecanismo dos fitocompostos JME na melhoria da diabetes mellitus associada à obesidade. Existem 15 genes previstos correspondentes aos 11 compostos bioativos orais da EMJ. O mais importante desses 15 genes foi o MAPK3. De acordo com a análise da rede, prevê-se que a via de sinalização da insulina tenha a afinidade mais forte com a proteína MAPK3, que foi escolhida como alvo. No que diz respeito à simulação de acoplamento molecular, descobriu-se que a maior afinidade de ligação notável para MAPK3 é o ácido cafeico (-8,0 kJ/mol), desoxisappanona B 7,3'-dimetil éter acetato (DBDEA) (-8,2 kJ/mol), e ácido seríngico (-8,5 kJ/mol). Todos os compostos foram considerados estáveis ​​dentro da bolsa de ligação do inibidor da enzima durante a simulação de dinâmica molecular. Durante o cálculo da energia livre de ligação, todos os compostos utilizaram principalmente a energia livre de Van der Waal para se ligarem à proteína alvo (ácido caféico: 102,296 kJ/mol, DBDEA: -104,268 kJ/mol, ácido siríngico: -100,171 kJ/mol). Com base nestas descobertas, pode-se inferir que os fitocompostos JME relatados poderiam ser utilizados para pesquisas in vitro e in vivo, com o objetivo de direcionar a inibição da MAPK3 para o tratamento do diabetes mellitus associado à obesidade.