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Este estudo teve como objetivo identificar se a metilação do DNA do sangue do cordão umbilical em loci específicos está associada à adiposidade neonatal, um fator de risco essencial para a obesidade infantil. Em 2740 amostras de HAPO, associações significativas foram identificadas em 89 locais CpG após contabilizar múltiplos testes (p ajustado por Bonferroni < 0,05). Análises de replicação conduzidas em 139 participantes do Gen3G confirmaram associações para sete locais CpG. Estes incluíram IGF1R, que codifica um receptor transmembrana envolvido no crescimento e sobrevivência celular que se liga ao fator de crescimento semelhante à insulina I e à insulina, e KLF7, que codifica um regulador da proliferação celular e inibidor da adipogênese; ambos são reguladores essenciais do crescimento durante a vida fetal. Essas descobertas apoiam mecanismos epigenéticos nas origens do desenvolvimento da adiposidade neonatal e como potenciais biomarcadores de risco de doença metabólica.