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Reduced immune responses to hepatitis B primary vaccination in obese individuals with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)

Artigo de periódico
Publication sheet SummaryRelated Tags
Reduced immune responses to hepatitis B primary vaccination in obese individuals with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)
2021
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Publication sheet

Nome da publicação: Reduced immune responses to hepatitis B primary vaccination in obese individuals with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)

Authors: Shivali S. Joshi, Rachelle P. Davis, Mang M. Ma, Edward Tam, Curtis L. Cooper, Alnoor Ramji, Erin M. Kelly, Saumya Jayakumar, Mark G. Swain, Craig N. Jenne, Carla S. Coffin

Source: npj Vaccines

Published in: 2021

File type: Artigo de periódico

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Summary

Obesity and cirrhosis are associated with poor hepatitis B virus (HBV) vaccine responses, but vaccine efficacy has not been assessed in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Sixty-eight HBV-naïve adults with NAFLD were enrolled through the Canadian HBV network and completed three-dose HBV or HBV/HAV vaccine (Engerix-B®, or Twinrix®, GlaxoSmithKline). Anti-HBs titers were measured at 1–3 months post third dose. In 31/68 subjects enrolled at the coordinating-site, T-cell proliferation and follicular T-helper cells (pTFH) were assessed using PBMC. Immune response was also studied in NAFLD mice. NAFLD patients were stratified as low-risk-obesity, BMI < 35 (N = 40) vs. medium-high-risk obesity, BMI > 35 (N = 28). Anti-HBs titers were lower in medium/high-risk obesity, 385 IU/L ± 79 vs. low-risk obesity class, 642 IU/L ± 68.2, p = 0.02. High-risk obesity cases, N = 14 showed lower vaccine-specific-CD3+ CD4+ T-cell response compared to low-risk obesity patients, N = 17, p = 0.02. Low vaccine responders showed dysfunctional pTFH. NAFLD mice showed lower anti-HBs levels and T-cell response vs. controls. In conclusion, we report here that obese individuals with NAFLD exhibit decreased HBV vaccine-specific immune responses.

Summary translated by

A obesidade e a cirrose estão associadas a respostas deficientes à vacina contra o vírus da hepatite B (HBV), mas a eficácia da vacina não foi avaliada na doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA). Sessenta e oito adultos virgens de HBV com DHGNA foram inscritos através da rede canadense de HBV e completaram três doses da vacina HBV ou HBV/HAV (Engerix-B® ou Twinrix®, GlaxoSmithKline). Os títulos de anti-HBs foram medidos 1–3 meses após a terceira dose. Em 31/68 indivíduos inscritos no local de coordenação, a proliferação de células T e células T auxiliares foliculares (pTFH) foram avaliadas utilizando PBMC. A resposta imune também foi estudada em camundongos NAFLD. Pacientes com DHGNA foram estratificados como obesidade de baixo risco, IMC < 35 (N = 40) vs. obesidade de médio-alto risco, IMC > 35 (N = 28). Os títulos de anti-HBs foram menores na obesidade de médio/alto risco, 385 UI/L ± 79 vs. classe de obesidade de baixo risco, 642 UI/L ± 68,2, p = 0,02. Casos de obesidade de alto risco, N = 14, apresentaram menor resposta de células T CD3+ CD4+ específicas da vacina em comparação com pacientes com obesidade de baixo risco, N = 17, p = 0,02. Os respondedores baixos à vacina apresentaram pTFH disfuncional. Camundongos NAFLD apresentaram níveis mais baixos de anti-HBs e resposta de células T em comparação aos controles. Em conclusão, relatamos aqui que indivíduos obesos com DHGNA apresentam diminuição das respostas imunes específicas da vacina contra o HBV.

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