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Relationship between aging and control of metabolic syndrome with telomere shortening: a cross-sectional study

Artigo de periódico
Relationship between aging and control of metabolic syndrome with telomere shortening: a cross-sectional study
2023
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Publication sheet

Nome da publicação: Relationship between aging and control of metabolic syndrome with telomere shortening: a cross-sectional study

Authors: Tarachand Devrajani, Shariq Abid, Hina Shaikh, Iram Shaikh, Durshana Bai Devrajani, Sikander Munir Memon, Ali Muhammad Waryah, Ikram Din Ujjan, Binafsha Manzoor Syed

Source: Scientific Reports

Published in: 2023

File type: Artigo de periódico

Link to the original

Summary

Aging is considered one of the major risk factors for several human disorders. The telomere plays a crucial role in regulating cellular responsiveness to stress and growth stimuli as well as maintaining the integrity of the Deoxyribonucleic Acid (DNA), and aging leads to the progressive decline in the telomere length (TL) due to continuous cell division. The aim of this study was to determine the relationship between TL and advancing age and the impact of metabolic syndrome (MetS) on TL. Firstly, we determined the association of advancing age and TL, by measuring telomere length (T/S ratio) in healthy volunteers (n = 90). The TL was compared between normal population and patients with metabolic syndrome (n = 298). The age matched controlled and uncontrolled MetS patients (n = 149) were also compared for their TL T/S ratio. The TL showed negative correlation with advancing age, whereas the significant change was observed at the cut-offs of 40 and 70 years defining 40 with longer TL and 70 as shorter TL. The longest T/S ratio at 2.46 was measured at the age range of 1 year in healthy volunteers, while elderly population showed considerably shorter TL. The patients older than 60 years with poor or uncontrolled MetS had shorter TL, as compared to the controlled MetS. In conclusion our findings suggest that TL was negatively correlated with advancing age. Uncontrolled metabolic syndrome appeared to have worsening effects on TL. Telomere length appears to have potential to be used a parameter to determine age. However, further large scale studies are recommended to make firm guidelines.

Summary translated by

O envelhecimento é considerado um dos principais fatores de risco para diversas doenças humanas. O telômero desempenha um papel crucial na regulação da capacidade de resposta celular ao estresse e aos estímulos de crescimento, bem como na manutenção da integridade do ácido desoxirribonucléico (DNA), e o envelhecimento leva ao declínio progressivo no comprimento dos telômeros (TL) devido à contínua divisão celular. O objetivo deste estudo foi determinar a relação entre LT e o avanço da idade e o impacto da síndrome metabólica (SM) na LT. Primeiramente, determinamos a associação entre o avanço da idade e a LT, medindo o comprimento dos telômeros (relação T/S) em voluntários saudáveis ​​(n = 90). O TL foi comparado entre população normal e pacientes com síndrome metabólica (n = 298). Os pacientes com SM controlados e não controlados, pareados por idade (n = 149) também foram comparados quanto à relação TL T/S. O LT apresentou correlação negativa com o avanço da idade, enquanto a mudança significativa foi observada nos pontos de corte de 40 e 70 anos definindo 40 com LT mais longo e 70 como LT mais curto. A relação T/S mais longa, de 2,46, foi medida na faixa etária de 1 ano em voluntários saudáveis, enquanto a população idosa apresentou TL consideravelmente mais curto. Os pacientes com mais de 60 anos com SM pobre ou não controlada apresentaram TL mais curto, em comparação com a SM controlada. Concluindo, nossos achados sugerem que a TL foi negativamente correlacionada com o avanço da idade. A síndrome metabólica não controlada pareceu ter efeitos agravantes na LT. O comprimento dos telômeros parece ter potencial para ser usado como parâmetro para determinar a idade. No entanto, são recomendados mais estudos em grande escala para estabelecer diretrizes firmes.