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A doença psoriásica (DP) é uma condição inflamatória sistêmica crônica associada a comorbidades cardiometabólicas significativas, incluindo obesidade, diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e doença cardiovascular (DCV). Essas comorbidades estão interligadas por meio de mecanismos imunopatogênicos compartilhados, notadamente a inflamação crônica de baixo grau mediada por citocinas Th1/Th17, como TNF, IL-6 e IL-17. A obesidade, em particular, exacerba a gravidade da DP e a resistência ao tratamento, ressaltando a necessidade de estratégias terapêuticas integradas. Esta revisão de escopo investiga a justificativa biológica e as evidências para o uso de agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1RAs) na DP.
Os agonistas do receptor GLP-1 (GLP-1RAs) representam uma opção terapêutica inovadora e multifacetada na doença de Parkinson, atuando tanto em componentes metabólicos quanto inflamatórios. Ensaios clínicos adicionais são necessários para definir seu papel no manejo abrangente da doença de Parkinson e validar seu potencial modificador da doença.