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Objectivo A obesidade é uma preocupação global crescente, agravada pela disponibilidade limitada de opções de tratamento eficazes. O programa de desenvolvimento SURMOUNT visa avaliar a eficácia e segurança da tirzepatida como um complemento à intervenção no estilo de vida em comparação com o placebo no controlo crónico do peso em adultos com IMC ≥ 27 kg/m2 com ou sem diabetes tipo 2. Métodos O programa SURMOUNT inclui quatro ensaios globais de fase 3 NCT04184622 (SURMOUNT-1), NCT04657003 (SURMOUNT-2), NCT04657016 (SURMOUNT-3) e NCT04660643 (SURMOUNT-4). Os participantes são randomizados para tirzepatida subcutânea uma vez por semana versus placebo de forma duplo-cega. O desfecho primário em todos os ensaios é a variação percentual no peso corporal desde a randomização até o final do tratamento. Os resultados do desfecho primário do SURMOUNT-1 foram publicados recentemente e os resultados dos outros ensaios são esperados em 2023. Resultados Em todos os ensaios, os participantes têm uma idade média de 44,9 a 54,2 anos, são em sua maioria mulheres (50,7% a 69,7%), e têm IMC médio de 36,1 a 38,9. Conclusões A extensa avaliação da tirzepatida uma vez por semana no programa global SURMOUNT irá detalhar os efeitos clínicos deste polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose e agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon, o primeiro da classe, no controle de peso crônico.