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Anti-obesity medications for the management of nonalcoholic fatty liver disease

Artigo de periódico
Anti-obesity medications for the management of nonalcoholic fatty liver disease
2022
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Hoja de publicación

Nome da publicação: Anti-obesity medications for the management of nonalcoholic fatty liver disease

Autores: Stergios A. Polyzos, Dimitrios G. Goulis, Olga Giouleme, Georgios S. Germanidis, Antonis Goulas

Fuente: Current Obesity Reports

Publicado en: 2022

Tipo de archivo: Artigo de periódico

Tipo de estudio: Revisão

Enlace al original

Resumen

Purpose of Review
Obesity is closely associated with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), a highly prevalent disease without any approved medication. The aim of this review was to summarize the evidence on the effect of anti-obesity medications on NAFLD, especially focusing on hepatic histology.

Recent Findings
Orlistat and some glucagon-like peptide-1 receptor analogs, including liraglutide and semaglutide, have beneficial effects on hepatic steatosis and inflammation, but not fibrosis. Other anti-obesity medications, including lorcaserin, setmelanotide, phentermine hydrochloric, phentermine/topiramate, and naltrexone/bupropion, have been minimally investigated in NAFLD. Furthermore, medications like sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and farnesoid X receptor have shown beneficial effects in both NAFLD and obesity, but they have not been licensed for either disease.

Summary
Liraglutide, semaglutide, and orlistat may be currently used in selected patients with obesity and NAFLD. Further research is warranted, since targeting obesity may provide additional benefits on its comorbidities, including NAFLD.

Resumen traducido por

Objetivo da revisão
A obesidade está intimamente associada à doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), uma doença altamente prevalente sem qualquer medicamento aprovado. O objetivo desta revisão foi resumir as evidências sobre o efeito dos medicamentos antiobesidade na DHGNA, com foco especial na histologia hepática.

Descobertas recentes
O orlistat e alguns análogos do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon, incluindo liraglutida e semaglutida, têm efeitos benéficos na esteatose e inflamação hepática, mas não na fibrose. Outros medicamentos antiobesidade, incluindo lorcaserina, setmelanotida, fentermina clorídrica, fentermina/topiramato e naltrexona/bupropiona, foram minimamente investigados na DHGNA. Além disso, medicamentos como os inibidores do cotransportador 2 de sódio-glicose e o receptor farnesóide X mostraram efeitos benéficos tanto na DHGNA quanto na obesidade, mas não foram licenciados para nenhuma das doenças.

Resumo
Atualmente, liraglutida, semaglutida e orlistat podem ser usados ​​em pacientes selecionados com obesidade e DHGNA. Mais pesquisas são necessárias, uma vez que o combate à obesidade pode proporcionar benefícios adicionais em suas comorbidades, incluindo a DHGNA.