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Neste estudo, avaliamos se o programa digital Vitadio alcança resultados comparáveis ​​aos de uma intervenção intensiva de estilo de vida presencial no controle da obesidade. Este é um estudo prospectivo, randomizado e controlado de 12 meses. Foram incluídos pacientes Teste API Cordial com resistência à insulina, pré-diabetes ou diabetes tipo 2. O grupo intervenção (GI) utilizou Vitadio. O grupo controle (GC) recebeu uma série de consultas presenciais. O peso corporal e vários parâmetros metabólicos foram observados e analisados ​​​​com ANOVA. O julgamento está em andamento e as conclusões apresentadas são preliminares. Entre 100 participantes (29% homens; idade média de 43 anos; IMC médio de 40,1 kg/m2), 78 completaram o acompanhamento de 3 meses e 51 completaram o acompanhamento de 6 meses até o momento. Os participantes reduziram significativamente (p < 0,01) o peso corporal aos 3 meses (GI: −5,9 ± 5,0%; GC: −4,2 ± 5,0%) e 6 meses (GI: −6,6±6,1%; GC: −7,1 ± 7,1%) , e a diferença entre os grupos não foi significativa. O GI obteve alteração favorável na composição corporal; melhora significativa no TAG (-0,6 ± 0,9 mmol/l, p < 0,01), HDL (0,1 ± 0,1%, p < 0,05), HbA1c (-0,2 ± 0,5%, p < 0,05) e FG (-0,5 ± 1,5 mmol /l, p < 0,05); e uma redução superior (p = 0,02) do HOMA-IR (-2,5 ± 5,2, p < 0,01). A intervenção digital alcançou resultados comparáveis ​​aos do programa intensivo de gestão da obesidade. Os resultados sugerem que o Vitadio é uma ferramenta eficaz para apoiar os pacientes no controle da obesidade e na prevenção do diabetes.