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Comparing digital therapeutic intervention with an intensive obesity management program: randomized controlled trial

Artigo de periódico
Comparing digital therapeutic intervention with an intensive obesity management program: randomized controlled trial
2022
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Hoja de publicación

Nome da publicação: Comparing digital therapeutic intervention with an intensive obesity management program: randomized controlled trial

Autores: Katarína Moravcová, Martina Karbanová, Maxi Pia Bretschneider, Markéta Sovová, Jaromír Ožana, Eliška Sovová

Fuente: Nutrients

Publicado en: 2022

Tipo de archivo: Artigo de periódico

Tipo de estudio: Ensaio clínico

Enlace al original

Resumen

In this study, we evaluated whether the digital program Vitadio achieves comparable results to those of an intensive in-person lifestyle intervention in obesity management. This is a 12-month prospective, randomized controlled trial. Obese patients with insulin resistance, prediabetes or type 2 diabetes were included. The intervention group (IG) used Vitadio. The control group (CG) received a series of in-person consultations. Body weight and various metabolic parameters were observed and analyzed with ANOVA. The trial is ongoing and the presented findings are preliminary. Among 100 participants (29% men; mean age, 43 years; mean BMI, 40.1 kg/m2), 78 completed 3-month follow-up, and 51 have completed the 6-month follow-up so far. Participants significantly (p < 0.01) reduced body weight at 3 months (IG: −5.9 ± 5.0%; CG: −4.2 ± 5.0%) and 6 months (IG: −6.6±6.1%; CG: −7.1 ± 7.1%), and the difference between groups was not significant. The IG achieved favorable change in body composition; significant improvement in TAG (−0.6 ± 0.9 mmol/l, p < 0.01), HDL (0.1 ± 0.1%, p < 0.05), HbA1c (−0.2 ± 0.5%, p < 0.05) and FG (−0.5 ± 1.5 mmol/l, p < 0.05); and a superior (p = 0.02) HOMA-IR reduction (−2.5 ± 5.2, p < 0.01). The digital intervention achieved comparable results to those of the intensive obesity management program. The results suggest that Vitadio is an effective tool for supporting patients in obesity management and diabetes prevention.

Resumen traducido por

Neste estudo, avaliamos se o programa digital Vitadio alcança resultados comparáveis ​​aos de uma intervenção intensiva de estilo de vida presencial no controle da obesidade. Este é um estudo prospectivo, randomizado e controlado de 12 meses. Foram incluídos pacientes Teste API Cordial com resistência à insulina, pré-diabetes ou diabetes tipo 2. O grupo intervenção (GI) utilizou Vitadio. O grupo controle (GC) recebeu uma série de consultas presenciais. O peso corporal e vários parâmetros metabólicos foram observados e analisados ​​​​com ANOVA. O julgamento está em andamento e as conclusões apresentadas são preliminares. Entre 100 participantes (29% homens; idade média de 43 anos; IMC médio de 40,1 kg/m2), 78 completaram o acompanhamento de 3 meses e 51 completaram o acompanhamento de 6 meses até o momento. Os participantes reduziram significativamente (p < 0,01) o peso corporal aos 3 meses (GI: −5,9 ± 5,0%; GC: −4,2 ± 5,0%) e 6 meses (GI: −6,6±6,1%; GC: −7,1 ± 7,1%) , e a diferença entre os grupos não foi significativa. O GI obteve alteração favorável na composição corporal; melhora significativa no TAG (-0,6 ± 0,9 mmol/l, p < 0,01), HDL (0,1 ± 0,1%, p < 0,05), HbA1c (-0,2 ± 0,5%, p < 0,05) e FG (-0,5 ± 1,5 mmol /l, p < 0,05); e uma redução superior (p = 0,02) do HOMA-IR (-2,5 ± 5,2, p < 0,01). A intervenção digital alcançou resultados comparáveis ​​aos do programa intensivo de gestão da obesidade. Os resultados sugerem que o Vitadio é uma ferramenta eficaz para apoiar os pacientes no controle da obesidade e na prevenção do diabetes.