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Effects of high fat diet-induced obesity on pathophysiology, immune cells, and therapeutic efficacy in systemic lupus erythematosus

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Effects of high fat diet-induced obesity on pathophysiology, immune cells, and therapeutic efficacy in systemic lupus erythematosus
2022
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Hoja de publicación

Nome da publicação: Effects of high fat diet-induced obesity on pathophysiology, immune cells, and therapeutic efficacy in systemic lupus erythematosus

Autores: Eun Wha Choi, Hee Je Kim, Yun Chan Jung, Hye Sun Go, Je Kyung Seong

Fuente: Scientific Reports

Publicado en: 2022

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Resumen

Prior studies have suggested a strong link between obesity and autoimmune diseases. This study aimed to evaluate the effects of high fat diet (HFD)-induced obesity on the disease pathogenesis, immune cell infiltration, and therapeutic efficacy in systemic lupus erythematosus (SLE). Treatment with methylprednisolone significantly increased the survival in the control diet group, but not in the HFD group. An HFD significantly increased the incidence of severe proteinuria and glucose intolerance. Regardless of the diet, treatment with methylprednisolone significantly decreased the serum levels of anti-dsDNA antibodies, IL-2, IL-10, and interferon γ-induced protein 10 (IP-10), and improved the renal pathology scores. Treatment with methylprednisolone significantly lowered the serum levels of IL-6, MCP-1, and TNF-α in the control diet group, but not in the HFD group. HFD significantly increased the proportions of CD45+ and M1 cells and significantly decreased the proportion of M2 cells in white adipose tissue; methylprednisolone treatment significantly rescued this effect. In the HFD group, methylprednisolone treatment significantly decreased the M1:M2 and increased the Foxp3+:RORγt+ cell in the spleen compared with the untreated group. These data improve our understanding of the effect of HFD on the therapeutic efficacy of corticosteroids in SLE treatment, which could have clinical implications.

Resumen traducido por

Estudos anteriores sugeriram uma forte ligação entre obesidade e doenças autoimunes. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da obesidade induzida por dieta rica em gordura (DH) na patogênese da doença, infiltração de células imunes e eficácia terapêutica no lúpus eritematoso sistêmico (LES). O tratamento com metilprednisolona aumentou significativamente a sobrevivência no grupo da dieta controle, mas não no grupo DH. Uma DH aumentou significativamente a incidência de proteinúria grave e intolerância à glicose. Independentemente da dieta, o tratamento com metilprednisolona diminuiu significativamente os níveis séricos de anticorpos anti-dsDNA, IL-2, IL-10 e proteína 10 induzida por interferon γ (IP-10) e melhorou os escores de patologia renal. O tratamento com metilprednisolona reduziu significativamente os níveis séricos de IL-6, MCP-1 e TNF-α no grupo de dieta controle, mas não no grupo DH. A DH aumentou significativamente as proporções de células CD45+ e M1 e diminuiu significativamente a proporção de células M2 no tecido adiposo branco; o tratamento com metilprednisolona resgatou significativamente esse efeito. No grupo HFD, o tratamento com metilprednisolona diminuiu significativamente o M1:M2 e aumentou as células Foxp3+:RORγt+ no baço em comparação com o grupo não tratado. Estes dados melhoram a nossa compreensão do efeito da DH na eficácia terapêutica dos corticosteróides no tratamento do LES, o que pode ter implicações clínicas.

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