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Mendelian non-syndromic obesity

Artigo de periódico
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Mendelian non-syndromic obesity
2019
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Hoja de publicación

Nome da publicação: Mendelian non-syndromic obesity

Autores: Stefano Paolacci, Giuseppe Pompucci, Barbara Paolini, Irene Del Ciondolo, Giacinto Abele Donato Miggiano, Barbara Aquilanti, Andrea Scaramuzza, Valeria Velluti, Giuseppina Matera, Lucilla Gagliardi, Matteo Bertelli

Fuente: Acta Bio Medica Atenei Parmensis

Publicado en: 2019

Tipo de archivo: Artigo de periódico

Enlace al original

Resumen

Obesity is highly heritable and arises from the interplay of many genes and environmental factors. It can be defined as the result of prolonged imbalance between calorie intake and energy utilization. About 5% of cases of non-syndromic obesity are monogenic (Mendelian obesity). The amount of adipose tissue in the body is mainly regulated by leptin, a hormone produced by adipocytes, and Mendelian obesity is mainly caused by mutations that disrupt the leptin/melanocortin pathway. In this article, we summarize the genes involved in genetic obesity and the test we use for genetic analysis.

Resumen traducido por

A obesidade é altamente hereditária e surge da interação de muitos genes e fatores ambientais. Pode ser definido como o resultado de um desequilíbrio prolongado entre a ingestão de calorias e a utilização de energia. Cerca de 5% dos casos de obesidade não sindrômica são monogênicos (obesidade mendeliana). A quantidade de tecido adiposo no corpo é regulada principalmente pela leptina, um hormônio produzido pelos adipócitos, e a obesidade mendeliana é causada principalmente por mutações que perturbam a via leptina/melanocortina. Neste artigo, resumimos os genes envolvidos na obesidade genética e o teste que utilizamos para análise genética.

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GenéticaMecanismosObesidade