Resumen traducido por

Durante a última década, o músculo esquelético foi identificado como um órgão secretor. Consequentemente, sugerimos que citocinas e outros peptídeos produzidos, expressos e liberados pelas fibras musculares e que exercem efeitos autócrinos, parácrinos ou endócrinos devem ser classificados como miocinas. A descoberta de que o secretoma muscular consiste em centenas de peptídeos secretados fornece uma base conceitual e um paradigma totalmente novo para a compreensão de como os músculos se comunicam com outros órgãos, como tecido adiposo, fígado, pâncreas, ossos e cérebro. No entanto, algumas miocinas exercem seus efeitos dentro do próprio músculo. Assim, miostatina, LIF, IL-6 e IL-7 estão envolvidas na hipertrofia muscular e miogênese, enquanto BDNF e IL-6 estão envolvidos na oxidação de gordura mediada por AMPK. A IL-6 também parece ter efeitos sistêmicos no fígado, tecido adiposo e sistema imunológico, e medeia a comunicação cruzada entre as células L intestinais e as ilhotas pancreáticas. Outras miocinas incluem os fatores osteogênicos IGF-1 e FGF-2; FSTL-1, que melhora a função endotelial do sistema vascular; e a miocina irisina, dependente de PGC-1α, que impulsiona o desenvolvimento semelhante à gordura marrom. Estudos realizados nos últimos anos sugerem a existência de fatores ainda não identificados, secretados por células musculares, que podem influenciar o crescimento de células cancerígenas e a função pancreática. Muitas proteínas produzidas pelo músculo esquelético dependem da contração; portanto, a inatividade física provavelmente leva a uma resposta alterada de miocinas, o que poderia fornecer um mecanismo potencial para a associação entre comportamento sedentário e muitas doenças crônicas.