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Obesity and gastrointestinal cancer: a life course perspective

Artigo de periódico
Obesity and gastrointestinal cancer: a life course perspective
2023
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Nome da publicação: Obesity and gastrointestinal cancer: a life course perspective

Autores: Mengyao Shi, Yin Cao

Fuente: JAMA Network Open

Publicado en: 2023

Tipo de archivo: Artigo de periódico

Enlace al original

Resumen

Gastrointestinal (GI) cancers account for about 27% of new cancer cases and 37% of cancer deaths globally,1 with colorectal cancer (CRC) as the most common type in the United States.2 Obesity (defined as body mass index [BMI] ≥30, where BMI is calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared) has tripled in prevalence in the past several decades and is an established risk factor for multiple GI cancers, including esophageal adenocarcinoma, gastric cardia, liver, gallbladder, pancreatic, and colorectal cancer.3 However, most epidemiologic studies examined BMI at one time point, missing the opportunity to delineate the contribution of adiposity throughout the life course. In this issue, Loomans-Kropp et al4 explored the associations between BMI at early adulthood (aged 20 years), middle adulthood (aged 50 years), and later adulthood (aged ≥55 years), as well as BMI changes (from early or middle adulthood to later adulthood) with risk of CRC and non-CRC GI cancers (including esophageal, gastric, liver, and pancreatic cancer), using data from 135 161 participants aged 55 to 74 years at enrollment from the Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial (1993-2014). In the baseline questionnaire, participants self-reported weight and height at 20 years of age, 50 years of age, and current weight and height. During up to 21 years of follow-up, 2803 incident CRC cases and 2285 non-CRC GI cancer cases occurred. Overall, overweight (BMI, 25.0-29.9) and obesity (BMI, ≥30) at each studied life stage was associated with subsequent risk of CRC and non-CRC GI cancers. Furthermore, maintaining overweight or obese BMI or increasing BMI to overweight or obese in later adulthood was also associated with increased CRC and non-CRC GI cancer risk.

Resumen traducido por

Os cânceres gastrointestinais (GI) são responsáveis ​​por cerca de 27% dos novos casos de câncer e 37% das mortes por câncer em todo o mundo,1 sendo o câncer colorretal (CCR) o tipo mais comum nos Estados Unidos.2 Obesidade (definida como índice de massa corporal [IMC] ≥30, onde o IMC é calculado como o peso em quilogramas dividido pela altura em metros quadrados) triplicou em prevalência nas últimas décadas e é um fator de risco estabelecido para múltiplos cânceres gastrointestinais, incluindo adenocarcinoma de esôfago, cárdia gástrica, fígado, vesícula biliar, pancreático e câncer colorretal.3 No entanto, a maioria dos estudos epidemiológicos examinou o IMC em um determinado momento, perdendo a oportunidade de delinear a contribuição da adiposidade ao longo da vida. Nesta edição, Loomans-Kropp et al4 exploraram as associações entre o IMC no início da idade adulta (20 anos), na meia idade (50 anos) e na idade adulta tardia (idade ≥55 anos), bem como alterações no IMC (de início ou meia idade até a idade adulta mais avançada) com risco de câncer gastrointestinal CCR e não-CRC (incluindo câncer de esôfago, gástrico, fígado e pâncreas), usando dados de 135.161 participantes com idades entre 55 e 74 anos no momento da inscrição, dos setores de próstata, pulmão, colorretal, e Ensaio de Rastreio do Cancro do Ovário (1993-2014). No questionário de linha de base, os participantes autorreferiram peso e altura aos 20 anos, 50 anos e peso e altura atuais. Durante até 21 anos de acompanhamento, ocorreram 2.803 casos incidentes de CCR e 2.285 casos de câncer gastrointestinal não CCR. No geral, o sobrepeso (IMC, 25,0-29,9) e a obesidade (IMC, ≥30) em cada fase da vida estudada foram associados ao risco subsequente de câncer gastrointestinal CCR e não CCR. Além disso, manter o IMC com sobrepeso ou obesidade ou aumentar o IMC para sobrepeso ou obesidade mais tarde na idade adulta também foi associado ao aumento do risco de câncer gastrointestinal CCR e não CCR.