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The role of mesenchymal stem cells in early programming of adipose tissue in the offspring of women with obesity

Artigo de periódico
The role of mesenchymal stem cells in early programming of adipose tissue in the offspring of women with obesity
2024
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Hoja de publicación

Nome da publicação: The role of mesenchymal stem cells in early programming of adipose tissue in the offspring of women with obesity

Autores: Sofía Bellalta, Torsten Plösch, Marijke Faas, Paola Casanello

Fuente: Pediatric Obesity

Publicado en: 2024

Tipo de archivo: Artigo de periódico

Tipo de estudio: Revisão

Enlace al original

Resumen

Maternal obesity is a well-known risk factor for developing premature obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease and type 2 diabetes in the progeny. The development of white adipose tissue is a dynamic process that starts during prenatal life: fat depots laid down in utero are associated with the proportion of fat in children later on. How early this programming takes place is still unknown. However, recent evidence shows that mesenchymal stem cells (MSC), the embryonic adipocyte precursor cells, show signatures of the early setting of an adipogenic committed phenotype when exposed to maternal obesity. This review aims to present current findings on the cellular adaptations of MSCs from the offspring of women with obesity and how the metabolic environment of MSCs could affect the early commitment towards adipocytes. In conclusion, maternal obesity can induce early programming of fetal adipose tissue by conditioning MSCs. These cells have higher expression of adipogenic markers, altered insulin signalling and mitochondrial performance, compared to MSCs of neonates from lean pregnancies. Fetal MSCs imprinting by maternal obesity could help explain the increased risk of childhood obesity and development of further noncommunicable diseases.

Resumen traducido por

A obesidade materna é um fator de risco bem conhecido para o desenvolvimento de obesidade prematura, síndrome metabólica, doença cardiovascular e diabetes tipo 2 na progênie. O desenvolvimento do tecido adiposo branco é um processo dinâmico que começa durante a vida pré-natal: depósitos de gordura depositados no útero estão associados à proporção de gordura em crianças mais tarde. Ainda não se sabe o quão cedo essa programação ocorre. No entanto, evidências recentes mostram que as células-tronco mesenquimais (MSC), as células precursoras dos adipócitos embrionários, mostram assinaturas do estabelecimento precoce de um fenótipo comprometido adipogênico quando expostas à obesidade materna. Esta revisão tem como objetivo apresentar descobertas atuais sobre as adaptações celulares das MSCs da prole de mulheres com obesidade e como o ambiente metabólico das MSCs pode afetar o comprometimento precoce com os adipócitos. Em conclusão, a obesidade materna pode induzir a programação precoce do tecido adiposo fetal ao condicionar as MSCs. Essas células têm maior expressão de marcadores adipogênicos, sinalização de insulina alterada e desempenho mitocondrial, em comparação com as MSCs de neonatos de gestações magras. A marcação de MSCs fetais pela obesidade materna pode ajudar a explicar o aumento do risco de obesidade infantil e o desenvolvimento de outras doenças não transmissíveis.