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Long-term kidney outcomes of semaglutide in obesity and cardiovascular disease in the SELECT trial

Artigo de periódico
Long-term kidney outcomes of semaglutide in obesity and cardiovascular disease in the SELECT trial
2024
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Ficha da publicação

Nome da publicação: Long-term kidney outcomes of semaglutide in obesity and cardiovascular disease in the SELECT trial

Autores: Helen M. Colhoun, Ildiko Lingvay, Paul M. Brown, John Deanfield, Kirstine Brown-Frandsen, Steven E. Kahn, Jorge Plutzky, Koichi Node, Alexander Parkhomenko, Lars Rydén, John P. H. Wilding, Johannes F. E. Mann, Katherine R. Tuttle, Thomas Idorn, Naveen Rathor, A. Michael Lincoff

Fonte: Nature Medicine

Publicado em: 2024

Tipo de arquivo: Artigo de periódico

Tipo de estudo: Ensaio clínico

Link para o original

Resumo

The SELECT trial previously reported a 20% reduction in major adverse cardiovascular events with semaglutide (n = 8,803) versus placebo (n = 8,801) in patients with overweight/obesity and established cardiovascular disease, without diabetes. In the present study, we examined the effect of once-weekly semaglutide 2.4 mg on kidney outcomes in the SELECT trial. The incidence of the pre-specified main composite kidney endpoint (death from kidney disease, initiation of chronic kidney replacement therapy, onset of persistent estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 15 ml min−1 1.73 m−2, persistent ≥50% reduction in eGFR or onset of persistent macroalbuminuria) was lower with semaglutide (1.8%) versus placebo (2.2%): hazard ratio (HR) = 0.78; 95% confidence interval (CI) 0.63, 0.96; P = 0.02. The treatment benefit at 104 weeks for eGFR was 0.75 ml min−1 1.73 m−2 (95% CI 0.43, 1.06; P < 0.001) overall and 2.19 ml min−1 1.73 m−2 (95% CI 1.00, 3.38; P < 0.001) in patients with baseline eGFR <60 ml min−1 1.73 m−2. These results suggest a benefit of semaglutide on kidney outcomes in individuals with overweight/obesity, without diabetes.

Resumo traduzido por

O estudo SELECT relatou anteriormente uma redução de 20% nos principais eventos cardiovasculares adversos com semaglutida (n = 8.803) versus placebo (n = 8.801) em pacientes com sobrepeso/obesidade e doença cardiovascular estabelecida, sem diabetes. No presente estudo, examinamos o efeito de 2,4 mg de semaglutida uma vez por semana nos resultados renais no estudo SELECT. A incidência do principal desfecho renal composto pré-especificado (morte por doença renal, início de terapia de substituição renal crônica, início de taxa de filtração glomerular estimada persistente (TFGe) < 15 ml min−1 1,73 m−2, redução persistente ≥50% na TFGe ou início de macroalbuminúria persistente) foi menor com semaglutida (1,8%) versus placebo (2,2%): razão de risco (HR) = 0,78; intervalo de confiança (IC) de 95% 0,63, 0,96; P = 0,02. O benefício do tratamento em 104 semanas para eGFR foi de 0,75 ml min−1 1,73 m−2 (IC 95% 0,43, 1,06; P < 0,001) no geral e 2,19 ml min−1 1,73 m−2 (IC 95% 1,00, 3,38; P < 0,001) em pacientes com eGFR basal < 60 ml min−1 1,73 m−2. Esses resultados sugerem um benefício da semaglutida nos resultados renais em indivíduos com sobrepeso/obesidade, sem diabetes.