Associations of daily eating frequency and nighttime fasting duration with biological aging in National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003–2010 and 2015–2018
Nome da publicação: Associations of daily eating frequency and nighttime fasting duration with biological aging in National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003–2010 and 2015–2018
Autores: Xuanyang Wang, Jia Zhang, Xiaoqing Xu, Sijia Pan, Licheng Cheng, Keke Dang, Xiang Qi, Ying Li
Fonte: International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity
Publicado em: 2024
Tipo de arquivo: Artigo de periódico
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Information on the influences of daily eating frequency (DEF) and nighttime fasting duration (NFD) on biological aging is minimal. Our study investigated the potential associations of DEF and NFD with accelerated aging. Compared to DEF of ≤ 3.0 times, subjects with DEF ≥ 4.6 times demonstrated lower KDM residual [β: -0.57, 95% confidence-interval (CI): (-0.97, -0.17)] and PA residual [β: -0.47, 95% CI: (-0.69, -0.25)]. In comparison to NFD between 10.1 and 12.0 h, individuals with NFD ≤ 10.0 h were at higher HD [β: 0.03, 95% CI: (0.01, 0.04)], KDM residual [β: 0.34, 95% CI: (0.05, 0.63)], and PA residual [β: 0.38, 95% CI: (0.18, 0.57)]. Likewise, those with NFD ≥ 14.1 h also had higher HD [β: 0.02, 95% CI: (0.01, 0.04)] and KDM residual [β: 0.33, 95% CI: (0.03, 0.62)]. The results were confirmed by the dose–response relationships of DEF and NFD with predicted age metrics. Lactate dehydrogenase (LDH) and globulin (Glo) were acknowledged as implicated in and mediating the relationships. DEF below 3.0 times and NFD less than 10.0 or more than 14.1 h were independently associated with higher predicted age metrics.
Resumo traduzido por 
As informações sobre as influências da frequência alimentar diária (FDA) e da duração do jejum noturno (DNF) no envelhecimento biológico são mínimas. Nosso estudo investigou as associações potenciais de FDA e DNF com o envelhecimento acelerado. Comparados à FDA de ≤ 3,0 vezes, os indivíduos com FDA ≥ 4,6 vezes demonstraram menor resíduo de KDM [β: -0,57, intervalo de confiança de 95% (IC): (-0,97, -0,17)] e resíduo de PA [β: -0,47, IC de 95%: (-0,69, -0,25)]. Em comparação com NFD entre 10,1 e 12,0 h, indivíduos com NFD ≤ 10,0 h apresentaram maior HD [β: 0,03, IC 95%: (0,01, 0,04)], resíduo KDM [β: 0,34, IC 95%: (0,05, 0,63)] e resíduo PA [β: 0,38, IC 95%: (0,18, 0,57)]. Da mesma forma, aqueles com NFD ≥ 14,1 h também apresentaram maior HD [β: 0,02, IC 95%: (0,01, 0,04)] e resíduo KDM [β: 0,33, IC 95%: (0,03, 0,62)]. Os resultados foram confirmados pelas relações dose-resposta de DEF e NFD com métricas de idade previstas. Lactato desidrogenase (LDH) e globulina (Glo) foram reconhecidas como implicadas e mediadoras das relações. DEF abaixo de 3,0 vezes e NFD menor que 10,0 ou maior que 14,1 h foram independentemente associados com métricas de idade prevista mais altas.