Resumo traduzido por

A obesidade monogênica sindrômica normalmente segue padrões de herança mendelianos e envolve a coapresentação de outras características, como retardo mental, características dismórficas e anormalidades específicas de órgãos. Revisões anteriores sobre obesidade relataram 20 a 30 síndromes, mas nenhuma revisão sistemática foi conduzida ainda sobre obesidade sindrômica. Pesquisamos sete bases de dados usando termos como 'obesidade', 'síndrome' e 'gene' para realizar uma revisão sistemática da literatura sobre obesidade sindrômica. Nossa pesquisa bibliográfica identificou 13.719 referências. Após revisão do resumo e do texto completo, 119 artigos relevantes foram elegíveis e 42 artigos foram identificados através de pesquisas adicionais. Nossa análise desses 161 artigos constatou que 79 síndromes de obesidade foram relatadas na literatura. Das 79 síndromes, 19 foram totalmente elucidadas geneticamente, 11 foram parcialmente elucidadas, 27 foram mapeadas para uma região cromossômica e para as 22 restantes, nem o(s) gene(s) nem a(s) localização(ões) cromossômica(s) foram ainda identificados. Curiosamente, 54,4% das síndromes não receberam nome, enquanto 13,9% têm mais de um nome. Relatamos inconsistências organizacionais (por exemplo, discrepâncias de nomenclatura e classificação de síndromes) e fornecemos sugestões de melhorias. No geral, esta revisão ilustra a necessidade de aumentar a investigação clínica e genética sobre síndromes com obesidade.