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Multiple direct effects of the dietary protoalkaloid N-Methyltyramine in human adipocytes

Artigo de periódico
Multiple direct effects of the dietary protoalkaloid N-Methyltyramine in human adipocytes
2022
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Ficha da publicação

Nome da publicação: Multiple direct effects of the dietary protoalkaloid N-Methyltyramine in human adipocytes

Autores: Christian Carpéné, Pénélope Viana, Jessica Fontaine, Henrik Laurell, Jean-Louis Grolleau

Fonte: Nutrients

Publicado em: 2022

Tipo de arquivo: Artigo de periódico

Link para o original

Resumo

Dietary amines have been the subject of a novel interest in nutrition since the discovery of trace amine-associated receptors (TAARs), especially TAAR-1, which recognizes tyramine, phenethylamine, tryptamine, octopamine, N-methyltyramine (NMT), synephrine, amphetamine and related derivatives. Alongside the psychostimulant properties of TAAR-1 ligands, it is their ephedrine-like action on weight loss that drives their current consumption via dietary supplements advertised for ‘fat-burning’ properties. Among these trace amines, tyramine has recently been described, at high doses, to exhibit an antilipolytic action and activation of glucose transport in human adipocytes, i.e., effects that are facilitating lipid storage rather than mobilization. Because of its close structural similarity to tyramine, NMT actions on human adipocytes therefore must to be reevaluated. To this aim, we studied the lipolytic and antilipolytic properties of NMT together with its interplay with insulin stimulation of glucose transport along with amine oxidase activities in adipose cells obtained from women undergoing abdominal surgery. NMT activated 2-deoxyglucose uptake when incubated with freshly isolated adipocytes at 0.01–1 mM, reaching one-third of the maximal stimulation by insulin. However, when combined with insulin, NMT limited by half the action of the lipogenic hormone on glucose transport. The NMT-induced stimulation of hexose uptake was sensitive to inhibitors of monoamine oxidases (MAO) and of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), as was the case for tyramine and benzylamine. All three amines inhibited isoprenaline-induced lipolysis to a greater extent than insulin, while they were poorly lipolytic on their own. All three amines—but not isoprenaline—interacted with MAO or SSAO. Due to these multiple effects on human adipocytes, NMT cannot be considered as a direct lipolytic agent, potentially able to improve lipid mobilization and fat oxidation in consumers of NMT-containing dietary supplements.

Resumo traduzido por

As aminas dietéticas têm sido objeto de um novo interesse em nutrição desde a descoberta de receptores associados a traços de aminas (TAARs), especialmente TAAR-1, que reconhece tiramina, fenetilamina, triptamina, octopamina, N-metiltiramina (NMT), sinefrina, anfetamina e derivados relacionados. Juntamente com as propriedades psicoestimulantes dos ligandos TAAR-1, é a sua acção semelhante à da efedrina na perda de peso que impulsiona o seu consumo actual através de suplementos dietéticos anunciados pelas suas propriedades de “queima de gordura”. Entre estas aminas vestigiais, a tiramina foi recentemente descrita, em doses elevadas, como exibindo uma acção antilipolítica e activação do transporte de glucose em adipócitos humanos, isto é, efeitos que facilitam o armazenamento de lípidos em vez da mobilização. Devido à sua estreita semelhança estrutural com a tiramina, as ações do NMT nos adipócitos humanos devem, portanto, ser reavaliadas. Para tanto, estudamos as propriedades lipolíticas e antilipolíticas do NMT juntamente com sua interação com a estimulação da insulina no transporte de glicose, juntamente com atividades de amina oxidase em células adiposas obtidas de mulheres submetidas a cirurgia abdominal. O NMT ativou a captação de 2-desoxiglicose quando incubado com adipócitos recém-isolados a 0,01-1 mM, atingindo um terço da estimulação máxima pela insulina. Porém, quando combinado com insulina, o NMT limitou pela metade a ação do hormônio lipogênico no transporte de glicose. A estimulação da captação de hexose induzida por NMT foi sensível aos inibidores das monoamina oxidases (MAO) e da amina oxidase sensível à semicarbazida (SSAO), como foi o caso da tiramina e da benzilamina. Todas as três aminas inibiram a lipólise induzida pela isoprenalina em maior extensão do que a insulina, embora fossem pouco lipolíticas por si só. Todas as três aminas – mas não a isoprenalina – interagiram com MAO ou SSAO. Devido a estes múltiplos efeitos nos adipócitos humanos, o NMT não pode ser considerado um agente lipolítico direto, potencialmente capaz de melhorar a mobilização lipídica e a oxidação da gordura em consumidores de suplementos dietéticos contendo NMT.