Resumo traduzido por

Os mecanismos subjacentes aos efeitos negativos da obesidade no cérebro ainda são desconhecidos. A obesidade está associada ao estresse oxidativo no cérebro e à neuroinflamação que promove doenças neurodegenerativas. A neuroinflamação crônica de baixo grau na obesidade pode estar associada a menores volumes de substância cinzenta e menor densidade neuronal. Se a neuroinflamação mediada pela expressão de citocinas e quimiocinas levar à apoptose, isso pode ser avaliado examinando a expressão de caspases. O objetivo deste estudo foi comparar a expressão de caspases nos 16 cérebros de doadores com obesidade/excesso de peso (n = 8; Índice de Massa Corporal [IMC] = 31,6 ± 4,35 kg/m2; 2 mulheres; Idade = 52,9 ± 4,76 anos ) e peso normal (n = 8; IMC = 21,8 ± 1,5 kg/m2; 3 mulheres; Idade = 37,8 ± 19,2 anos). Dezesseis amostras de cérebro humano foram processadas. Seções seriadas de parafina foram examinadas por imunoquímica anti-caspase (anticorpos caspase-3, caspase-4, caspase-6, caspase-1, caspase-8 e caspase-9). Amostras post-mortem de tecido do córtex cerebral foram capturadas como fotomicrografias e as imagens obtidas foram analisadas utilizando o software ImageJ para obter a porcentagem de expressão positiva de caspases. Testes não paramétricos de Mann-Whitney U foram realizados para comparar a expressão de caspases entre amostras de doadores com obesidade/excesso de peso e peso normal. Levando em consideração os resultados da imuno-histoquímica, a Ferramenta de Busca para Recuperação de Genes Interagentes foi utilizada para modelar interações moleculares. Os resultados mostraram que amostras cerebrais de indivíduos com obesidade/excesso de peso exibiram valores significativamente maiores de expressão positiva para Caspase-1 (U = 16,5, p = 0,05, Cohen d = 0,89) e −8 (U = 15, p = 0,03, Cohen d = 0,99) do que aqueles provenientes de doadores com peso normal. Este estudo contribui para o conhecimento sobre os efeitos inflamatórios da obesidade/excesso de peso no cérebro, sugerindo a ativação da via alternativa do inflamassoma na qual interagem as caspases-1 e -8.