Resumo traduzido por

Avaliar a relação do receptor de leptina (LEPR) rs1137101, receptores associados à obesidade de massa gorda (FTO) 9939609, receptores de melanocortina-4 (MC4R) rs2229616 e rs17782313 e receptor gama ativado por proliferador (PPARG) rs1801282 com fenótipos clínicos e metabólicos em crianças pré-púberes. Pergunta de pesquisa: Qual é o efeito dos polimorfismos nos fenótipos clínicos e metabólicos em crianças pré-púberes? Foi realizado um estudo descritivo transversal para avaliar características antropométricas, percentual de gordura corporal (%GC), parâmetros bioquímicos e genótipo em 773 crianças pré-púberes. O FTO rs9939609 foi associado a um aumento no índice de massa corporal (IMC) e no escore z do IMC (zIMC). MC4R rs17782313 foi associado a uma diminuição no IMC e +0,06 unidades no zIMC. Os polimorfismos LEPR e PPARG-2 foram associados a reduções no IMC e a um aumento e diminuição de unidades no zIMC, respectivamente. Os SNPs homozigotos demonstraram aumentos (FTO rs993609 e MC4R rs17782313) e diminuições (LEPR rs1137101, PPARG rs1801282) no zIMC do que a forma homozigótica do alelo principal. No grupo com sobrepeso/obesidade o genótipo MC4R rs17782313 CC apresentou maior peso médio zIMC circunferência da cintura relação cintura-altura e relação cintura-quadril e menor IMC circunferência do braço médio circunferência da panturrilha e %GC (P< 0,05). Os genótipos FTO rs9939609 AT e AA foram associados a triglicerídeos mais baixos (P <0,05). Mostramos que MC4R rs17782313 e FTO rs9939609 estavam positivamente associados ao zIMC, com efeitos fracos e muito fracos, respectivamente, sugerindo uma contribuição muito escassa para a obesidade infantil. LEPR rs1137101 e PPARG-2 rs1801282 tiveram efeitos negativos fracos e médios no zIMC, respectivamente, e podem proteger ligeiramente contra a obesidade infantil.