Resumo traduzido por

A obesidade infantil acarreta um risco aumentado de complicações metabólicas, distúrbios do sono e câncer. A adiposidade visceral está independentemente associada à inflamação e à resistência à insulina em crianças obesas. No entanto, os mecanismos patogénicos subjacentes ainda não são claros. Nosso objetivo foi detectar o padrão de expressão gênica e sua rede regulatória no tecido adiposo visceral de indivíduos pediátricos obesos. Usando genes expressos diferencialmente (DEGs) identificados a partir de dois conjuntos de dados disponíveis publicamente, GSE9624 e GSE88837, realizamos enriquecimento funcional, interação proteína-proteína e análises de rede para identificar caminhos, visando fatores de transcrição (TFs), microRNA (miRNA) e regulatórios redes. Houve 184 DEGs sobrepostos com seis clusters significativos e 19 genes centrais candidatos. Além disso, 24 TFs tiveram como alvo esses genes centrais. Os genes foram regulados por miR-16-5p, miR-124-3p, miR-103a-3p e miR-107, o miRNA superior, de acordo com um número máximo de pares de interação miRNA-mRNA. Os miRNA foram significativamente enriquecidos em diversas vias, incluindo metabolismo lipídico, resposta imune, inflamação vascular e desenvolvimento cerebral, e foram associados a pré-diabetes, nefropatia diabética, depressão, tumores sólidos e esclerose múltipla. Os genes e miRNA detectados neste estudo envolvem vias e doenças relacionadas à obesidade e complicações associadas à obesidade. Os resultados enfatizam a importância da via de sinalização do TGF-β e de suas moléculas reguladoras, do sistema imunológico e da via apoptótica adipocítica na obesidade pediátrica. As redes associadas a esta condição e os mecanismos moleculares através dos quais os potenciais reguladores contribuem para a patogênese estão abertos à investigação.