Resumo traduzido por

Objetivo
Este estudo teve como objetivo determinar os efeitos de um agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) de ação prolongada, liraglutida e placebo por via subcutânea durante 16 semanas no peso e nas funções gástricas e avaliar associações de polimorfismos de nucleotídeo único no GLP1R. (rs6923761) e TCF7L2 (rs7903146) com efeitos da liraglutida.

Métodos
O estudo conduziu um ensaio randomizado, de grupos paralelos, controlado por placebo, de 16 semanas com liraglutida, aumentado para 3 mg por via subcutânea diariamente em 136 adultos saudáveis ​​com obesidade. Peso, esvaziamento gástrico de sólidos (GES), volumes gástricos, saciedade e composição corporal medidos no início e após o tratamento foram comparados em dois grupos de tratamento utilizando análise de covariância.

Resultados
Os grupos liraglutida (n = 59) e placebo (n = 65) completaram o tratamento. Em relação ao placebo, a liraglutida aumentou a perda de peso às 5 e 16 semanas (ambos p < 0,05), diminuiu o tempo para metade do GES (T1/2) às 5 e 16 semanas (ambos p < 0,001) e aumentou o volume gástrico em jejum (p = 0,01) e saciedade (p < 0,01) às 16 semanas. O GES T1/2 foi positivamente correlacionado com a perda de peso com liraglutida (ambos p < 0,001). Após 16 semanas de liraglutida, GLP1R rs6923761 (AG/AA vs. GG) foi associado à redução da porcentagem de gordura corporal (p = 0,062) e TCF7L2 rs7903146 ​​(CC vs. CT/TT) foi associado a menor peso corporal (p = 0,015). ).

Conclusões
A liraglutida, 3 mg, induz perda de peso com atraso no GES T1/2 e reduz a ingestão calórica. A desaceleração do GES e as variações no GLP1R e TCF7L2 estão associadas aos efeitos da liraglutida na obesidade.