Determinants of bone mass in older adults with normal- and overweight derived from the crosstalk with muscle and adipose tissue
Nome da publicação: Determinants of bone mass in older adults with normal- and overweight derived from the crosstalk with muscle and adipose tissue
Autores: Carina O. Walowski, Catrin Herpich, Janna Enderle, Wiebke Braun, Marcus Both, Mario Hasler, Manfred J. Müller, Kristina Norman, Anja Bosy-Westphal
Fonte: Scientific Reports
Publicado em: 2023
Tipo de arquivo: Artigo de periódico
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Lower bone mass in older adults may be mediated by the endocrine crosstalk between muscle, adipose tissue and bone. In 150 community-dwelling adults (59–86 years, BMI 17–37 kg/m2; 58.7% female), skeletal muscle mass index, adipose tissue and fat mass index (FMI) were determined. Levels of myokines, adipokines, osteokines, inflammation markers and insulin were measured as potential determinants of bone mineral content (BMC) and density (BMD). FMI was negatively associated with BMC and BMD after adjustment for mechanical loading effects of body weight (r-values between −0.37 and −0.71, all p < 0.05). Higher FMI was associated with higher leptin levels in both sexes, with higher hsCRP in women and with lower adiponectin levels in men. In addition to weight and FMI, sclerostin, osteocalcin, leptin × sex and adiponectin were independent predictors of BMC in a stepwise multiple regression analysis. Muscle mass, but not myokines, showed positive correlations with bone parameters that were weakened after adjusting for body weight (r-values between 0.27 and 0.58, all p < 0.01). Whereas the anabolic effect of muscle mass on bone in older adults may be partly explained by mechanical loading, the adverse effect of obesity on bone is possibly mediated by low-grade inflammation, higher leptin and lower adiponectin levels.
Resumo traduzido por 
A menor massa óssea em idosos pode ser mediada pela interferência endócrina entre músculo, tecido adiposo e osso. Em 150 adultos residentes na comunidade (59–86 anos, IMC 17–37 kg/m2; 58,7% mulheres), foram determinados o índice de massa muscular esquelética, o tecido adiposo e o índice de massa gorda (IMG). Os níveis de miocinas, adipocinas, osteocinas, marcadores de inflamação e insulina foram medidos como potenciais determinantes do conteúdo mineral ósseo (CMO) e da densidade (DMO). O IMG foi negativamente associado ao CMO e à DMO após ajuste para efeitos de carga mecânica do peso corporal (valores de r entre -0,37 e -0,71, todos p < 0,05). Um IMG mais elevado foi associado a níveis mais elevados de leptina em ambos os sexos, a níveis mais elevados de PCRus nas mulheres e a níveis mais baixos de adiponectina nos homens. Além do peso e do IMG, esclerostina, osteocalcina, leptina × sexo e adiponectina foram preditores independentes de CMO em uma análise de regressão múltipla stepwise. A massa muscular, mas não as miocinas, mostrou correlações positivas com parâmetros ósseos que foram enfraquecidos após ajuste para peso corporal (valores de r entre 0,27 e 0,58, todos p < 0,01). Enquanto o efeito anabólico da massa muscular nos ossos em adultos mais velhos pode ser parcialmente explicado pela carga mecânica, o efeito adverso da obesidade nos ossos é possivelmente mediado por inflamação de baixo grau, níveis mais elevados de leptina e níveis mais baixos de adiponectina.