Não possui cadastro?

Cadastre-se

Já possui conta?

Faça login

Pagamento aprovado... Acessos liberados

Seu pedido foi aprovado com sucesso

Já liberamos o acesso ao espaço exclusivo para assinantes.

Acessar área exclusiva

Pedido não processado :(

Infelizmente o seu pedido não foi processado pela operadora de cartão de crédito

Tente novamente clicando no botão abaixo

Voltar para o checkout

Biblioteca

Hyperinsulinemia is a probable trigger for weight gain and hyperphagia in individuals with Prader‐Willi syndrome

Artigo de periódico
Hyperinsulinemia is a probable trigger for weight gain and hyperphagia in individuals with Prader‐Willi syndrome
2023
Acusar erro

Ficha da publicação

Nome da publicação: Hyperinsulinemia is a probable trigger for weight gain and hyperphagia in individuals with Prader‐Willi syndrome

Autores: Frederick A. Kweh, Carlos R. Sulsona, Jennifer L. Miller, Daniel J. Driscoll

Fonte: Obesity Science & Practice

Publicado em: 2023

Tipo de arquivo: Artigo de periódico

Link para o original

Resumo

Objective Prader-Willi syndrome (PWS) is the most frequently diagnosed genetic cause of early childhood obesity. Individuals with PWS typically progress through 7 different nutritional phases during their lifetime. The main objective of this study was to assess potential factors, particularly insulin, that may be responsible for the weight gains in sub-phase 2a and their role in the subsequent increase in fat mass and obesity in sub-phase 2b and insatiable appetite in phase 3. Methods Fasting plasma insulin levels were measured in children with PWS between the ages of 0–12 years and in age-matched non-PWS participants with early-onset major (clinically severe) obesity (EMO) and in healthy-weight sibling controls (SC). Results Participants with PWS in nutritional phases 1a and 1b had plasma insulin levels comparable to SC. However, the transition from phase 1b up to phase 3 in the PWS group was accompanied by significant increases in insulin, coinciding in weight gains, obesity, and hyperphagia. Only individuals with PWS in phase 3 had comparable insulin levels to the EMO group who were higher than the SC group at any age. Conclusions Elevated insulin signaling is a probable trigger for weight gain and onset of hyperphagia in children with Prader-Willi syndrome. Regulating insulin levels early in childhood before the onset of the early weight gain may be key in modulating the onset and severity of obesity and hyperphagia in individuals with PWS, as well as in other young children with non-PWS early-onset obesity. Preventing or reversing elevated insulin levels in PWS with pharmacological agents and/or through diet restrictions such as a combined low carbohydrate, low glycemic-load diet may be a viable therapeutic strategy in combating obesity in children with PWS and others with early childhood obesity.

Resumo traduzido por

Objetivo A síndrome de Prader-Willi (SPW) é a causa genética mais frequentemente diagnosticada de obesidade na primeira infância. Indivíduos com SPW normalmente progridem através de 7 fases nutricionais diferentes durante a vida. O principal objetivo deste estudo foi avaliar potenciais fatores, particularmente a insulina, que podem ser responsáveis ​​pelos ganhos de peso na subfase 2a e seu papel no subsequente aumento da massa gorda e obesidade na subfase 2b e apetite insaciável na fase 3. Métodos Os níveis de insulina plasmática em jejum foram medidos em crianças com SPW entre 0 e 12 anos de idade e em participantes sem SPW da mesma idade com obesidade grave (clinicamente grave) (EMO) de início precoce e em controles de irmãos com peso saudável (SC). Resultados Os participantes com SPW nas fases nutricionais 1a e 1b apresentaram níveis de insulina plasmática comparáveis ​​aos SC. No entanto, a transição da fase 1b para a fase 3 no grupo PWS foi acompanhada por aumentos significativos na insulina, coincidindo com ganho de peso, obesidade e hiperfagia. Apenas os indivíduos com SPW na fase 3 apresentaram níveis de insulina comparáveis ​​aos do grupo EMO, que foram superiores aos do grupo SC em qualquer idade. Conclusões A sinalização elevada de insulina é um provável gatilho para ganho de peso e aparecimento de hiperfagia em crianças com síndrome de Prader-Willi. A regulação dos níveis de insulina no início da infância, antes do início do ganho de peso precoce, pode ser fundamental na modulação do início e da gravidade da obesidade e da hiperfagia em indivíduos com SPW, bem como em outras crianças pequenas com obesidade de início precoce sem SPW. Prevenir ou reverter níveis elevados de insulina na SPW com agentes farmacológicos e/ou através de restrições dietéticas, como uma dieta combinada com baixo teor de carboidratos e baixa carga glicêmica, pode ser uma estratégia terapêutica viável no combate à obesidade em crianças com SPW e outras com obesidade na primeira infância.