Resumo traduzido por

Antecedentes: A inflamação, juntamente com os processos de envelhecimento, contribui para o desenvolvimento
da resistência à insulina (RI), mas os papéis de diferentes citocinas inflamatórias e outras neste processo
permanecem obscuros. Assim, nosso objetivo foi analisar a associação entre diversas citocinas plasmáticas com
IR avaliada pelo escore metabólico para resistência à insulina, METS-IR. Métodos: Medimos o
concentrações plasmáticas de trinta citocinas de uma coorte de idosos e analisou seu papel como
fatores independentes para RI. Usamos análises de regressão ajustadas para fatores conhecidos associados à RI
(incluindo idade, sexo, níveis de colesterol e IMC) para encontrar os determinantes da RI. Resultados: O
avaliou 132 indivíduos, em sua maioria mulheres (82F/50M), com leve sobrepeso e com idade média de
78,5 ± 6,5 anos. Na população geral, a IL-15 correlaciona-se significativa e negativamente com o METS-IR
(r = −0,183, p = 0,036). Um modelo de regressão mostrou que a associação entre IL-15 e METS-IR
foi significativamente modulada pelo sexo e IMC (R2
: 0,831). Somente em mulheres, EGF, Eotaxina e MCP-1
correlacionou-se significativamente com METS-IR mesmo após controle por idade (EGF, r = 0,250 p = 0,025; Eotaxin,
r = 0,276 p = 0,13; MCP-1, r = 0,237, p = 0,033). Além disso, os modelos de regressão mostraram que estes
moléculas foram associadas ao METS-IR e foram fortemente mediadas pelo IMC. Conclusões: Nossa
os resultados indicam que a associação entre citocinas e RI deve ser interpretada de uma forma específica de gênero
maneiras. Nas mulheres, os níveis circulantes de EGF, Eotaxina e MCP-1 estão associados ao fato de METS-IR ser
O IMC é um mediador significativo. Compreendendo o papel do gênero na relação entre citocinas
e a RI ajudará a definir intervenções preventivas e de tratamento individualizadas para reduzir o risco de
distúrbios metabólicos relacionados à idade.