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Obesity, fat distribution and risk of cancer in women and men: a mendelian randomisation study

Artigo de periódico
Obesity, fat distribution and risk of cancer in women and men: a mendelian randomisation study
2022
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Ficha da publicação

Nome da publicação: Obesity, fat distribution and risk of cancer in women and men: a mendelian randomisation study

Autores: Nellie Y. Loh, Wenyi Wang, Raymond Noordam, Constantinos Christodoulides

Fonte: Nutrients

Publicado em: 2022

Tipo de arquivo: Artigo de periódico

Link para o original

Resumo

Obesity and upper-body fat distribution are independent, cardiometabolic risk factors but whether they also display comparable associations with cancer risk is unknown. We investigated the causal relationships between body mass index (BMI) and BMI-adjusted waist-to-hip ratio (WHRadjBMI) and cancer risk and searched for potential drivers linking these traits to carcinogenesis using two-sample and multivariable Mendelian randomisation. In women, genetically instrumented higher BMI was associated with lower breast (OR = 0.87, 95% CI 0.81–0.93) and higher endometrial (OR = 1.75, 95% CI 1.55–1.96) cancer risk whilst WHRadjBMI was associated with higher colon cancer risk (OR = 1.22, 95% CI 1.07–1.42). In men, elevated BMI was associated with lower prostate cancer risk (OR = 0.91, 95% CI 0.85–0.98). Mechanistically, testosterone and insulin mediated 21% and 35%, respectively of the total, genetically determined association of BMI with endometrial cancer risk whilst HDL cholesterol and IGF-1 mediated 40% and 22%, respectively of the association between BMI and breast cancer risk. In men, testosterone mediated 21% of the association between BMI and prostate cancer risk. Colon cancer aside, the total amount of body fat might be more important than its location in modulating cancer susceptibility due to differential effects of obesity and fat distribution on adiposity-associated cancer drivers.

Resumo traduzido por

A obesidade e a distribuição de gordura na parte superior do corpo são fatores de risco cardiometabólicos independentes, mas não se sabe se também apresentam associações comparáveis ​​com o risco de câncer. Nós investigamos as relações causais entre o índice de massa corporal (IMC) e a relação cintura-quadril ajustada pelo IMC (RCQadjIMC) e o risco de câncer e procuramos possíveis fatores que ligassem essas características à carcinogênese usando randomização mendeliana multivariada e de duas amostras. Nas mulheres, um IMC mais alto geneticamente instrumentado foi associado a menor risco de câncer de mama (OR = 0,87, IC 95% 0,81–0,93) e maior risco de câncer de endométrio (OR = 1,75, IC 95% 1,55–1,96), enquanto RCQajIMC foi associado a maior risco de câncer de cólon (OR = 1,22, IC 95% 1,07–1,42). Nos homens, o IMC elevado foi associado a menor risco de câncer de próstata (OR = 0,91, IC 95% 0,85–0,98). Mecanisticamente, a testosterona e a insulina mediaram 21% e 35%, respectivamente, da associação total geneticamente determinada do IMC com o risco de câncer endometrial, enquanto o colesterol HDL e o IGF-1 mediaram 40% e 22%, respectivamente, da associação entre o IMC e o risco de câncer de mama. . Nos homens, a testosterona mediou 21% da associação entre IMC e risco de câncer de próstata. Deixando de lado o câncer de cólon, a quantidade total de gordura corporal pode ser mais importante do que sua localização na modulação da suscetibilidade ao câncer devido aos efeitos diferenciais da obesidade e da distribuição de gordura nos fatores de câncer associados à adiposidade.