Resumo traduzido por

A síndrome de Prader-Willi (PWS) é uma doença genética rara e complexa com múltiplos efeitos nos sistemas metabólico, endócrino e neurológico, bem como dificuldades comportamentais e intelectuais. Apesar dos avanços na compreensão da base genética da obesidade na SPW, existem dados conflitantes sobre o seu manejo. Portanto, o presente manuscrito tem como objetivo fornecer uma atualização sobre o tratamento nutricional e abordagem farmacológica em pacientes adultos com SPW.