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Informing equitable noncommunicable disease prevention policies through lived experience: a scoping review of research approaches

Artigo de periódico
Publication sheet SummaryRelated Tags
Informing equitable noncommunicable disease prevention policies through lived experience: a scoping review of research approaches
2025
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Publication sheet

Nome da publicação: Informing equitable noncommunicable disease prevention policies through lived experience: a scoping review of research approaches

Authors: Christina Zorbas, Jacqueline Monaghan, Jennifer Browne, Phoebe Nagorcka-Smith, Andrew D. Brown, Dheepa Jeyapalan, Steven Allender, Anna Peeters, Rebecca Christidis, Kathryn Backholer

Source: Health Research Policy and Systems

Published in: 2025

File type: Artigo de periódico

Kind of study: Revisão

Link to the original

Summary

People experiencing marginalisation tend to be systematically excluded from policy decisions. Engaging people with lived experiences of marginalisation is increasingly considered critical for developing equitable and effective noncommunicable disease (NCD) policies. It remains unclear how the voices and experiences of people who are harmed by systems of marginalisation due to gender, ethnicity, sexuality, disability and social position have been included in NCD prevention policies.
Best practice approaches for including people with lived experiences of marginalisation in NCD prevention policies and research are lacking and should continue to be developed. National-level leadership, genuinely supporting communities, and being aware of one’s own role in social change are necessary to improve institutional practices that systemically exclude diverse experiences.

Summary translated by

Pessoas em situação de marginalização tendem a ser sistematicamente excluídas das decisões políticas. O envolvimento de pessoas com vivências de marginalização é cada vez mais considerado crucial para o desenvolvimento de políticas equitativas e eficazes de prevenção de doenças não transmissíveis (DNT). Permanece incerto como as vozes e experiências de pessoas prejudicadas por sistemas de marginalização devido a gênero, etnia, sexualidade, deficiência e posição social têm sido incluídas nas políticas de prevenção de DNT.
Faltam práticas recomendadas para incluir pessoas com experiências vividas de marginalização nas políticas e pesquisas de prevenção de DCNT (Doenças Crônicas Não Transmissíveis) e é preciso continuar a desenvolvê-las. Liderança em nível nacional, apoio genuíno às comunidades e consciência do próprio papel na mudança social são necessários para aprimorar as práticas institucionais que excluem sistematicamente experiências diversas.

Tags Relacionadas

DCNTsDeterminantes da saúdeObesidadePolíticas públicas