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Understanding obesity in children with 22q11.2 deletion syndrome

Artigo de periódico
Hoja de publicación ResumenEtiquetas Relacionadas
Understanding obesity in children with 22q11.2 deletion syndrome
2025
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Hoja de publicación

Nome da publicação: Understanding obesity in children with 22q11.2 deletion syndrome

Autores: Walter Maria Sarli, Matteo Cerutti, Matteo Pontone, Valentina Guarnieri, Sara Soldovieri, Massimo Giotta, Silvia Ricci, Chiara Azzari, Stefano Stagi

Fuente: Frontiers in Endocrinology

Publicado en: 2025

Tipo de archivo: Artigo de periódico

Tipo de estudio: Estudo observacional

Enlace al original

Resumen

22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a complex and heterogeneous genetic disorder. While short stature is well-documented, data on weight excess in pediatric patients remain sparse and conflicting.
Obesity in 22q11.2DS may not be syndrome-intrinsic but is heavily influenced by pharmacological treatment. Identification of vulnerable periods and modifiable risk factors is crucial. A preventive, multidisciplinary approach with metabolic screening and cautious use of psychotropic medication is warranted to avoid obesity risk in this population.

Resumen traducido por

A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) é uma doença genética complexa e heterogênea. Embora a baixa estatura seja bem documentada, os dados sobre excesso de peso em pacientes pediátricos permanecem escassos e conflitantes.
A obesidade na síndrome 22q11.2 pode não ser intrínseca à síndrome, mas é fortemente influenciada pelo tratamento farmacológico. A identificação de períodos vulneráveis e fatores de risco modificáveis é crucial. Uma abordagem preventiva e multidisciplinar, com triagem metabólica e uso cauteloso de medicamentos psicotrópicos, é necessária para evitar o risco de obesidade nessa população.

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