Resumo traduzido por

O objetivo desta revisão sistemática e meta-análise foi avaliar o risco de malformações congênitas, incluindo malformações congênitas maiores, e outros desfechos adversos da gravidez após a exposição materna a agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) durante o período periconcepcional e a gestação. Realizamos uma busca sistemática na literatura nas bases de dados eletrônicas PubMed, MEDLINE, Embase, Web of Science e Reprotox, desde o início até janeiro de 2026. Sete estudos de coorte, abrangendo mais de 40.000 gestações expostas, foram incluídos. A exposição materna a agonistas do receptor de GLP-1 em qualquer momento da gravidez não foi associada a um aumento estatisticamente significativo de malformações congênitas (OR, 1,11; IC 95% 0,82–1,51). A exposição no primeiro trimestre não aumentou significativamente o risco de malformações congênitas maiores (OR, 1,39; IC 95% 0,73–2,65). Além disso, não foi observado aumento significativo do risco de natimorto, aborto espontâneo, recém-nascido pequeno para a idade gestacional ou parto prematuro. Uma associação significativa com malformações urinárias foi observada (OR, 1,24; IC 95% 1,05–1,47) com base exclusivamente em dados não ajustados. A exposição materna a agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon não demonstra associação estatisticamente significativa com malformações congênitas maiores, natimorto, aborto espontâneo, recém-nascido pequeno para a idade gestacional ou parto prematuro. O sinal de malformação urinária baseia-se em estimativas não ajustadas, provavelmente refletindo fatores de confusão residuais. Esses achados fornecem evidências cautelosamente tranquilizadoras em relação à segurança reprodutiva, embora a certeza da evidência permaneça baixa.